
2016年6月我司實(shí)驗(yàn)室改造完成,并通過相關(guān)部門認(rèn)證創造,現(xiàn)可為制藥行業(yè)客戶提供濾芯驗(yàn)證試驗(yàn)重要方式,
試驗(yàn)項(xiàng)目包括:
1 兼容性分析
先將濾膜或?yàn)V芯浸泡在藥液中方法,在達(dá)到總計(jì)接觸時(shí)間之后長遠所需,檢測濾膜或?yàn)V芯浸泡前后的變化關規定,檢測指標(biāo)有:濾膜的完整性品質,水流速不負眾望,重量非常完善,膜厚積極影響、濾芯的強(qiáng)度、外觀變化等物理參數(shù)緊密協作。當(dāng)變化率小于規(guī)定的指標(biāo)時(shí)(目前尚無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)越來越重要,一般由濾芯廠家根據(jù)大量驗(yàn)證結(jié)果確定),確認(rèn)濾膜或?yàn)V芯的與藥液的兼容性發揮重要作用。
2 溶出物分析
溶出物——Extractables醒悟,是指可以通過人工或超常規(guī)的力量(如溶劑、溫度高質量、或時(shí)間)去除的一種化學(xué)物質(zhì)也逐步提升。
析出物——Leachables,是指在儲存或正常使用條件下註入了新的力量,可以從接觸表面遷移進(jìn)入藥品或工藝流體的一種化學(xué)組分重要的作用。
一般認(rèn)為析出物是溶出物的子集。
溶出物的分析方法有:NVR法去創新、TOC法足夠的實力、RP-HPLC法等。
溶出物驗(yàn)證的目的是證明濾芯在藥液中的溶出物屬于濾芯固有的物質(zhì)結構,排除濾芯遭受外源污染的可能性更適合,并且證明這種溶出物是安全的。
濾芯的溶出物驗(yàn)證需要濾芯本身通過如下驗(yàn)證:
1)濾芯本身材質(zhì)符合食品接觸級塑料要求或飲用水設(shè)備衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)溝通協調。
2)濾芯通過生物安全性測試(USP<88>或中國藥典二部規(guī)定的異常毒性測試)要素配置改革。
3 吸附驗(yàn)證
當(dāng)藥液的成分對其藥效非常重要,而濾芯可能產(chǎn)生很強(qiáng)的吸附時(shí)需要做吸附驗(yàn)證保障性。一般由濾芯使用者自行完成帶動產業發展。
部分過濾器對產(chǎn)品的吸附作用極小責任製,或產(chǎn)品吸附對產(chǎn)品活性成分影響極小時(shí),吸附評估僅需要產(chǎn)品與濾芯小規(guī)模接觸后倍增效應,得到影響極小的結(jié)論規則製定,并不需要作出吸附曲線。
若經(jīng)評估濾芯的吸附對產(chǎn)品影響很大發展的關鍵,則需要建立預(yù)吸附飽和方案道路。
4 細(xì)菌生存性
細(xì)菌生存性試驗(yàn)是細(xì)菌挑戰(zhàn)的前提,其目的是尋找細(xì)菌挑戰(zhàn)可能的驗(yàn)證方案真諦所在。根據(jù)生存性結(jié)果的不同指導,將料液和工藝定性為殺菌、中度殺菌充分、或非殺菌進一步完善。與料液接觸工藝時(shí)間后,細(xì)菌logTr <1(死亡率<90%)的產(chǎn)品屬于非殺菌性產(chǎn)品競爭力;與料液接觸60min內(nèi)調整推進,細(xì)菌logTr >1 (死亡率>90%)的產(chǎn)品屬于殺菌性產(chǎn)品;與料液接觸60min內(nèi)機製性梗阻,細(xì)菌logTr <1(死亡率<90%)機製,同時(shí)與料液接觸工藝時(shí)間后,細(xì)菌logTr >1(死亡率>90%)的產(chǎn)品屬于中度殺菌產(chǎn)品集成應用。
5 細(xì)菌挑戰(zhàn)
細(xì)菌挑戰(zhàn)適用于除菌過濾工藝驗(yàn)證探討。
除菌級過濾器是指能夠?yàn)V除所有微生物,下游得到無菌無菌濾出液的過濾器高效流通。
除菌過濾工藝的物理檢測手段是濾芯的完整性檢測調解製度,生物指示劑為B. dimininuta,ATCC 19146功能,挑戰(zhàn)水平不低于107CFU/cm2應用的因素之一。
根據(jù)生存性結(jié)果,殺菌性產(chǎn)品和非殺菌性產(chǎn)品的挑戰(zhàn)方式不同預期,非殺菌性產(chǎn)品直接接種細(xì)菌后挑戰(zhàn)敢於監督,殺菌性產(chǎn)品需要在產(chǎn)品循環(huán)后沖洗,再清除產(chǎn)品殘留后再用替代液挑戰(zhàn)就能壓製。
6 物料完整性數(shù)據(jù)生成
物料完整性數(shù)據(jù)生成不屬于法律強(qiáng)制要求驗(yàn)證的內(nèi)容更合理,其驗(yàn)證目的是使用產(chǎn)品代替水作為潤濕液,從而簡化完整性測試的程序更優美。該驗(yàn)證非常適合滅菌后濾芯的完整性檢測和不能與水接觸物料的完整性檢測,但產(chǎn)品完整性數(shù)據(jù)生成的前提是產(chǎn)品是穩(wěn)定的防控,揮發(fā)性適當(dāng)?shù)娜芤撼尚c經驗,懸濁液適應性、?qiáng)揮發(fā)性溶液等無法進(jìn)行相關(guān)驗(yàn)證。產(chǎn)品完整性數(shù)據(jù)生成的結(jié)果必須得到細(xì)菌挑戰(zhàn)的驗(yàn)證便利性。
QQ:
郵箱:sales@darllyfiltration.com
傳真:86-571-63256383
地址:杭州市富陽區(qū)新登鎮(zhèn)貝山北路1號
掃一掃 微信咨詢
©2025 杭州大立過濾設(shè)備股份有限公司 版權(quán)所有 備案號:浙ICP備15044997號-2 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) Sitemap.xml 總訪問量:706500 管理登陸