除菌過(guò)濾技術(shù)在制藥中的應(yīng)用

更新時(shí)間：2023-07-20瀏覽：1336次

　　制藥行業(yè)中，由于藥品最終要進(jìn)入人體使用，所以無(wú)菌生產(chǎn)工藝至關(guān)重要事關全面。傳統(tǒng)無(wú)菌常采用121℃/15min的條件來(lái)滅菌更多的合作機會，但當(dāng)藥品成分熱不穩(wěn)定時(shí)提升，或在非最終滅菌的無(wú)菌藥品生產(chǎn)中規定，則需要以過(guò)濾的方式實(shí)現(xiàn)無(wú)菌效果有所提升，即我們常說(shuō)的除菌過(guò)濾建設。

　　對(duì)于無(wú)菌工藝方式的具體選擇，EMA于2019年發(fā)布了滅菌工藝指導(dǎo)原則關規定，原則中列出了溶劑型產(chǎn)品滅菌方法決策樹發展基礎，如下參考：

　　從上面決策樹中可以看出，當(dāng)藥品可以耐受高溫時(shí)建強保護，則選擇使用>121℃ & >15min的滅菌方式同期，如果藥品無(wú)法耐受這么高的溫度，則需要降低溫度使命責任，但蒸汽滅菌的F0值需要>8效果，并確保無(wú)菌保障水平在10-6以下。如果F0>8合規意識，SAL<10-6的條件也無(wú)法滿足密度增加，則要進(jìn)行除菌過(guò)濾。我們知道在生物醫(yī)藥行業(yè)，藥品都是不耐受高溫的機遇與挑戰，所以除菌過(guò)濾的應(yīng)用十分廣泛廣泛關註。

除菌過(guò)濾的定義

　　除菌是一個(gè)功能定義，除菌過(guò)濾是采用物理截留的方法去除液體或氣體中的微生物集成技術，以達(dá)到無(wú)菌藥品要求的過(guò)程就能壓製。除菌過(guò)濾器是指以≥107cfu/cm2過(guò)濾面積的缺陷型假單胞桿菌(Brevundimonas diminuta，ATCC19146)進(jìn)行挑戰(zhàn)時(shí)適應能力，下游濾出液無(wú)菌的過(guò)濾器更優美，描述為0.2或0.22μm。工藝中常用0.2或0.22μm(更小孔徑或相同過(guò)濾效力)的過(guò)濾器來(lái)進(jìn)行除菌防控。

　　在除菌過(guò)濾器的概念中成效與經驗，我們需要明確的是過(guò)濾器孔徑的定義來(lái)自于過(guò)濾器對(duì)微生物的截留能力，而非過(guò)濾器孔徑本身堅實基礎。

《除菌過(guò)濾技術(shù)與應(yīng)用指南》

　　2018年10月1日稍有不慎，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局開始實(shí)施了《除菌過(guò)濾技術(shù)及應(yīng)用指南》，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的指導(dǎo)性文件等地。指南的目的是指導(dǎo)和規(guī)范除菌過(guò)濾技術(shù)在無(wú)菌藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用相關性，保證無(wú)菌藥品的安全、有效和質(zhì)量的穩(wěn)定物聯與互聯，它明確了除菌過(guò)濾的定義、除菌過(guò)濾系統(tǒng)的設(shè)計(jì)協同控製、選擇振奮起來、驗(yàn)證、使用等內(nèi)容利用好，適用于無(wú)菌藥品從工藝開發(fā)到上市生產(chǎn)的整個(gè)生命周期深入各系統。

　　除菌過(guò)濾工藝中，過(guò)濾器的選擇需要綜合考慮多方面因素系列，如何實(shí)現(xiàn)符合法規(guī)監(jiān)管要求進(jìn)行高效生產(chǎn)作用，如何在確保工藝經(jīng)濟(jì)性前提下滿足產(chǎn)品安全性、可放大性是行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)慢體驗。

除菌過(guò)濾驗(yàn)證

　　無(wú)法像水質(zhì)過(guò)濾那般可以肉眼直觀到從渾濁到澄清的變化著力增加，除菌過(guò)濾該如何檢驗(yàn)其過(guò)濾效果呢？

　　為了證明所使用的過(guò)濾器能達(dá)到工藝既定的使用要求科技實力，就需要對(duì)過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證處理。依據(jù)《除菌過(guò)濾技術(shù)及應(yīng)用指南》(2018版)中5.1除菌過(guò)濾驗(yàn)證概述，除菌過(guò)濾器驗(yàn)證內(nèi)容包括兩部分在此基礎上，即：性能確認(rèn)(由過(guò)濾器廠商完成)和過(guò)濾工藝驗(yàn)證(由過(guò)濾器用戶或委托試驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成)助力各行。

　　驗(yàn)證中涉及多個(gè)項(xiàng)目：

　　| 確定產(chǎn)品對(duì)過(guò)濾器的影響

　　• 化學(xué)兼容性試驗(yàn)

　　• 完整性測(cè)試

　　| 確定過(guò)濾器對(duì)產(chǎn)品的影響

　　• 可提取物和浸出物試驗(yàn)

　　• 吸附試驗(yàn)

　　| 既定工藝參數(shù)下過(guò)濾器的細(xì)菌截留

　　• 細(xì)菌截留試驗(yàn)

　　其他涉及生物安全性測(cè)試、流速測(cè)試、水壓測(cè)試確定性、多次滅菌測(cè)試更加廣闊、纖維脫落等測(cè)試。

過(guò)濾膜材的選擇

　　除菌過(guò)濾常用膜材有：①聚醚砜(PES)講故事；②聚偏二氟乙烯(PVDF)非常完善；③聚四氟乙烯(PTFE)；④尼龍(Nylon)這四種膜材的特點(diǎn)和應(yīng)用如下：

那么哪種材質(zhì)最好
又該怎么選擇呢 ?

　　事實(shí)上過(guò)濾膜材沒有絕對(duì)的最好或最差自動化方案，工藝中更多的是針對(duì)具體應(yīng)用場(chǎng)景推薦合適的過(guò)濾產(chǎn)品緊密協作。

　　大立過(guò)濾作為專業(yè)的過(guò)濾解決方案提供商，能夠在除菌過(guò)濾應(yīng)用中提供批間穩(wěn)定線上線下、高質(zhì)量的過(guò)濾產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)發揮重要作用。

除菌過(guò)濾產(chǎn)品

　　Bioaxenic®-A系列囊式除菌過(guò)濾器針對(duì)無(wú)菌過(guò)濾工藝設(shè)計(jì)，產(chǎn)品擁有穩(wěn)定數據顯示、可靠的除菌性能高質量。過(guò)濾器采用外置排氣閥，可快速有效地排除氣體和液體記得牢。其內(nèi)置除菌級(jí)親水性聚醚砜(PES)膜註入了新的力量，具有高流速、高載量和出色的化學(xué)兼容性等特點(diǎn)服務好，保證了生物制藥行業(yè)的廣泛應(yīng)用新趨勢，如：細(xì)菌培養(yǎng)基、中間體溶液共謀發展、緩沖液學習、半成品等生物制藥上、下游工藝液體的降生物負(fù)荷和除菌過(guò)濾聽得懂。