1.驗證法規(guī)

新版GMP附錄1 無菌藥品：

第四十一條過濾器應當盡可能不脫落纖維。嚴禁使用含石棉的過濾器體系。過濾器不得因與產(chǎn)品發(fā)生反應智能設備、釋放物質或吸附作用而對產(chǎn)品質量造成不利影響措施。

第七十五條非zui終滅菌產(chǎn)品的過濾除菌應當符合以下要求：

（四）過濾除菌工藝應當經(jīng)過驗證進展情況，驗證中應當確定過濾一定量藥液所需時間及過濾器二側的壓力。任何明顯偏離正常時間或壓力的情況應當有記錄并進行調查深入，調查結果應當歸入批記錄總之。

（五）同一規(guī)格和型號的除菌過濾器使用時限應當經(jīng)過驗證，一般不得超過一個工作日重要意義。

2.驗證內容

從法律的規(guī)定看統籌發展，需要驗證的內容如下：

1）zui終滅菌制劑

需要驗證：兼容性，溶出物體系，吸附性生產製造，選做“物料的完整性數(shù)據(jù)生成”。

需要確認：無纖維脫落攜手共進、潔凈度共同、生物安全性。

2）非zui終滅菌制劑

需要驗證：兼容性經過，溶出物簡單化，吸附性，細菌生存性明確了方向，細菌挑戰(zhàn)系統性，選做“物料的完整性數(shù)據(jù)生成”。

需要確認：無纖維脫落單產提升、潔凈度傳遞、生物安全性。

3.驗證方法

3.1 兼容性分析

先將濾膜或濾芯浸泡在藥液中行動力，在達到總計接觸時間之后提供有力支撐，檢測濾膜或濾芯浸泡前后的變化，檢測指標有：濾膜的完整性保供，水流速自行開發，重量進行部署，膜厚、濾芯的強度應用情況、外觀變化等物理參數(shù)保護好。當變化率小于規(guī)定的指標時（目前尚無統(tǒng)一的標準，一般由濾芯廠家根據(jù)大量驗證結果確定）表現，確認濾膜或濾芯的與藥液的兼容性特點。

3.2 溶出物分析

溶出物——Extractables，是指可以通過人工或超常規(guī)的力量（如溶劑可能性更大、溫度部署安排、或時間）去除的一種化學物質。

析出物——Leachables技術，是指在儲存或正常使用條件下推廣開來，可以從接觸表面遷移進入藥品或工藝流體的一種化學組分。

一般認為析出物是溶出物的子集相對較高。

溶出物的分析方法有：NVR法資源配置、TOC法、RP-HPLC法等相關。

溶出物驗證的目的是證明濾芯在藥液中的溶出物屬于濾芯固有的物質大力發展，排除濾芯遭受外源污染的可能性，并且證明這種溶出物是安全的生產效率。

濾芯的溶出物驗證需要濾芯本身通過如下驗證：

1）濾芯本身材質符合食品接觸級塑料要求或飲用水設備衛(wèi)生標準產能提升。

2）濾芯通過生物安全性測試（USP<88>或中國藥典二部規(guī)定的異常毒性測試）。

3.3 吸附驗證

當藥液的成分對其藥效非常重要保持穩定，而濾芯可能產(chǎn)生很強的吸附時需要做吸附驗證總之。一般由濾芯使用者自行完成面向。

部分過濾器對產(chǎn)品的吸附作用極小支撐作用，或產(chǎn)品吸附對產(chǎn)品活性成分影響極小時，吸附評估僅需要產(chǎn)品與濾芯小規(guī)模接觸后建設項目，得到影響極小的結論最為突出，并不需要作出吸附曲線。

若經(jīng)評估濾芯的吸附對產(chǎn)品影響很大相結合，則需要建立預吸附飽和方案高效化。

3.4 細菌生存性

細菌生存性試驗是細菌挑戰(zhàn)的前提，其目的是尋找細菌挑戰(zhàn)可能的驗證方案為產業發展。根據(jù)生存性結果的不同範圍和領域，將料液和工藝定性為殺菌、中度殺菌各項要求、或非殺菌更高要求。與料液接觸工藝時間后越來越重要的位置，細菌logTr <1（死亡率<90％）的產(chǎn)品屬于非殺菌性產(chǎn)品；與料液接觸60min內共同學習，細菌logTr >1 （死亡率>90%）的產(chǎn)品屬于殺菌性產(chǎn)品順滑地配合；與料液接觸60min內，細菌logTr <1（死亡率<90％）問題，同時與料液接觸工藝時間后逐漸顯現，細菌logTr >1（死亡率>90%）的產(chǎn)品屬于中度殺菌產(chǎn)品。

3.5 細菌挑戰(zhàn)

細菌挑戰(zhàn)適用于除菌過濾工藝驗證系統穩定性。

除菌級過濾器是指能夠濾除所有微生物拓展基地，下游得到無菌無菌濾出液的過濾器。

除菌過濾工藝的物理檢測手段是濾芯的完整性檢測實力增強，生物指示劑為B. dimininuta不合理波動，ATCC 19146，挑戰(zhàn)水平不低于10⁷CFU/cm2重要工具。

根據(jù)生存性結果積極拓展新的領域，殺菌性產(chǎn)品和非殺菌性產(chǎn)品的挑戰(zhàn)方式不同，非殺菌性產(chǎn)品直接接種細菌后挑戰(zhàn)更優質，殺菌性產(chǎn)品需要在產(chǎn)品循環(huán)后沖洗相對開放，再清除產(chǎn)品殘留后再用替代液挑戰(zhàn)。

3.6 物料完整性數(shù)據(jù)生成

物料完整性數(shù)據(jù)生成不屬于法律強制要求驗證的內容脫穎而出，其驗證目的是使用產(chǎn)品代替水作為潤濕液拓展應用，從而簡化完整性測試的程序。該驗證非常適合滅菌后濾芯的完整性檢測和不能與水接觸物料的完整性檢測結構，但產(chǎn)品完整性數(shù)據(jù)生成的前提是產(chǎn)品是穩(wěn)定的管理，揮發(fā)性適當?shù)娜芤海瑧覞嵋耗芰ㄔO、強揮發(fā)性溶液等無法進行相關驗證模樣。產(chǎn)品完整性數(shù)據(jù)生成的結果必須得到細菌挑戰(zhàn)的驗證。